Apakah dextrocardia dan komplikasi utama

Dextrocardia adalah keadaan di mana orang itu dilahirkan dengan jantung di sebelah kanan badan, yang menyebabkan peningkatan peluang mengalami gejala yang membuatnya sukar untuk melakukan tugas harian dan dapat mengurangkan kualiti hidup, seperti sesak nafas dan Keletihan semasa berjalan atau memanjat tangga, sebagai contoh. Gejala-gejala ini timbul kerana dalam kes-kes dextrocardia terdapat peluang yang lebih besar untuk membina malformasi seperti perubahan arteri, dinding jantung yang tidak maju atau injap yang lebih lemah.

Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, hakikat bahawa hati yang berkembang di sebelah kanan tidak melibatkan apa-apa jenis komplikasi, kerana organ-organ boleh berkembang dengan baik dan, oleh itu, tidak perlu membuat apa-apa jenis rawatan.

Oleh itu, seseorang hanya perlu bimbang apabila jantung berada di sebelah kanan dan gejala muncul yang menghalang pencapaian aktiviti harian. Dalam kes-kes ini, disyorkan untuk pergi ke pakar kanak-kanak, dalam kes kanak-kanak, atau pakar kardiologi, dalam kes orang dewasa, untuk menilai jika ada masalah dan memulakan rawatan yang sesuai.

Komplikasi utama jantung yang betul

Ventrikel kanan dengan dua pintu keluar

Dalam sesetengah kes, jantung boleh berkembang dengan kecacatan yang disebut ventrikel kanan dengan dua pintu keluar, di mana kedua arteri jantung melekat pada ventrikel yang sama, tidak seperti jantung normal di mana setiap arteri melekat pada ventrikel.

Dalam kes ini, jantung juga mempunyai sambungan kecil antara kedua-dua ventrikel untuk membolehkan darah keluar dari ventrikel kiri yang tidak mempunyai saluran keluar. Dengan cara ini, darah yang kaya oksigen bercampur dengan darah yang datang dari seluruh tubuh, memprovokasi gejala seperti:

• Mudah dan keletihan yang berlebihan;
• Kulit dan bibir berkilauan;
• Kuku tebal;
• Kesukaran untuk menaikkan berat badan dan berkembang;
• Kurangnya udara yang berlebihan.

Rawatan biasanya dilakukan dengan pembedahan untuk membetulkan sambungan antara kedua-dua ventrikel dan menyusun semula arteri aorta di tapak yang betul. Bergantung kepada keparahan masalah, mungkin perlu melakukan beberapa pembedahan untuk mendapatkan hasil yang terbaik.

2. Malformasi dinding antara atria dan ventrikel

Pembentukan dinding yang lemah antara atria dan ventrikel berlaku apabila atria tidak membahagikan antara mereka sendiri, seperti juga ventrikel, menyebabkan jantung mempunyai satu atrium dan satu ventrikel besar bukannya dua. Kekurangan pemisahan di antara setiap atrium dan ventrikel membolehkan darah mencampurkan dan menyebabkan peningkatan tekanan pada paru-paru, menyebabkan gejala-gejala seperti:

• Keletihan yang berlebihan, walaupun melakukan aktiviti mudah seperti berjalan;
• Kulit pucat atau sedikit kebiruan;
• Kurang selera makan;
• Pernafasan pantas;
• Bengkak kaki dan perut;
• Pneumonias yang kerap.

Biasanya, rawatan masalah ini dilakukan sekitar 3 hingga 6 bulan selepas kelahiran dengan pembedahan untuk membuat dinding antara atria dan ventrikel, tetapi bergantung kepada keparahan masalah, doktor juga boleh menetapkan ubat-ubatan, seperti antihipertensi dan diuretik untuk memperbaiki gejala sehingga kanak-kanak mencapai usia di mana terdapat risiko yang lebih rendah untuk menjalani pembedahan.

3. Kekurangan pada pembukaan arteri ventrikel kanan

Di sesetengah pesakit jantung di sebelah kanan, injap antara ventrikel kanan dan arteri pulmonari mungkin kurang maju dan oleh itu tidak terbuka dengan betul, menjadikannya sukar untuk menyebarkan darah ke paru-paru dan mencegah pengoksigenan yang mencukupi daripada darah. Bergantung kepada tahap kecacatan injap, gejala mungkin termasuk:

• Perut bengkak;
• Kesakitan dada;
• Keletihan dan pengsan yang berlebihan;
• Kesukaran bernafas;
• Kulit ungu.

Sekiranya masalahnya ringan, rawatan mungkin tidak perlu, bagaimanapun, apabila ia menyebabkan simptom yang malar dan teruk, mungkin perlu mengambil ubat-ubatan yang membantu darah untuk mengedarkan lebih baik atau menjalani pembedahan untuk menggantikan injap, sebagai contoh.

4. Arteri ditukar di hati

Walaupun ia adalah salah satu daripada kecacatan jantung yang paling jarang, masalah arteri yang ditukar di jantung mungkin timbul lebih kerap pada pesakit dengan jantung sebelah kanan. Masalah ini menyebabkan arteri pulmonari disambungkan ke ventrikel kiri dan bukannya ventrikel kanan, sama seperti arteri aorta dipintas pada ventrikel kanan.

Oleh itu, jantung dengan oksigen meninggalkan jantung dan melangkah terus ke dalam paru-paru dan tidak masuk ke seluruh badan, manakala darah tanpa oksigen meninggalkan jantung dan melangkah terus ke dalam badan tanpa menerima oksigen dalam paru-paru. Dengan cara ini, gejala utama muncul tidak lama selepas kelahiran dan termasuk:

• Kulit berkilauan;
• Sangat sukar untuk bernafas;
• Kurang selera makan;

Gejala-gejala ini timbul tidak lama selepas kelahiran dan oleh itu adalah perlu untuk memulakan rawatan secepat mungkin dengan penggunaan prostaglandin yang membantu untuk mengekalkan lubang terbuka kecil di antara atria untuk mencampurkan darah, yang ada selama kehamilan dan yang mana ditutup sejurus selepas penghantaran. Walau bagaimanapun, pembedahan perlu dilakukan pada minggu pertama kehidupan untuk meletakkan arteri di tempat yang betul.