Dystrophy otot Becker adalah penyakit genetik yang menyebabkan kemusnahan otot sukarela yang beransur-ansur, iaitu, otot yang kita dapat mengawal, seperti pinggul, bahu, kaki atau lengan, sebagai contoh.
Ia biasanya lebih biasa pada lelaki dan gejala pertama muncul pada zaman kanak-kanak atau semasa remaja, bermula dengan kehilangan sedikit kekuatan dan kekuatan secara beransur-ansur dalam hampir semua otot badan, tetapi terutama di bahu dan pinggul.
Walaupun penyakit ini tidak dapat disembuhkan, ia mungkin melakukan rawatan perubatan untuk melegakan gejala dan mempunyai kualiti hidup dan jangka hayat yang berkualiti sehingga 50 tahun.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Rawatan untuk distrofi otot Becker dilakukan untuk melegakan gejala setiap orang dan oleh itu mungkin berbeza dalam setiap kes. Walau bagaimanapun, bentuk rawatan yang paling kerap termasuk:
- Ubat steroid, seperti Betamethasone atau Prednisone: membantu mengurangkan keradangan otot sambil melindungi serat otot dan jumlah mereka. Dengan cara ini adalah mungkin untuk mengekalkan fungsi otot untuk lebih lama;
- Fisioterapi : membantu mengekalkan otot-otot yang bergerak, memanjangkannya dan mencegah mereka daripada terlalu ketat. Oleh itu, adalah mungkin untuk mengurangkan bilangan lesi dalam serat otot dan pada sendi;
- Terapi Pekerjaan : Ini adalah sesi yang mengajar anda cara hidup dengan batasan baru yang disebabkan oleh penyakit, melatih cara-cara baru untuk melakukan aktiviti harian seperti makan, berjalan atau menulis, contohnya.
Selain itu, pembedahan mungkin masih diperlukan, terutamanya jika otot menjadi lebih pendek atau terlalu ketat, untuk melonggarkan mereka dan membetulkan pemendekan. Sudah saat kontraksi muncul di otot bahu atau belakang, dapat menyebabkan perubahan pada tulang belakang yang perlu diperbaiki dengan pembedahan juga.
Sudah dalam fasa penyakit yang paling teruk, komplikasi yang lebih serius seperti masalah jantung dan kesukaran bernafas adalah perkara biasa disebabkan oleh pemusnahan otot jantung dan otot-otot pernafasan. Dalam kes-kes ini, seorang pakar kardiologi dan ahli pulmonologi boleh dinyatakan untuk membantu merawat rawatan.
Gejala utama
Gejala pertama Becker muscular dystrophy biasanya muncul antara 5 dan 15 tahun, dan mungkin termasuk tanda-tanda seperti:
- Kesukaran berjalan dan menaiki tangga secara beransur-ansur;
- Kerap jatuh tanpa sebab yang jelas;
- Kehilangan jisim otot;
- Melemahkan otot leher dan lengan;
- Keletihan yang berlebihan;
- Kehilangan baki dan koordinasi;
Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak boleh berhenti berjalan hingga usia 16 tahun, kerana penyakit ini semakin cepat di kaki anggota badan. Walau bagaimanapun, apabila gejala muncul lebih awal daripada biasa, keupayaan untuk berjalan boleh dikekalkan sehingga berusia di antara 20 dan 40 tahun.
Bagaimanakah diagnosis dibuat?
Dalam kebanyakan kes, pakar pediatrik mungkin mengesyaki jenis dystropi ini dengan hanya menilai gejala dan memerhatikan kehilangan tisu otot, sebagai contoh. Walau bagaimanapun, beberapa ujian diagnostik seperti biopsi otot, ujian jantung dan X-ray dapat membantu mengesahkan kehadiran Becker's Muscle Dystrophy.
Apa yang boleh menyebabkan distrofi
Dystrophy otot Becker timbul akibat perubahan genetik yang menghalang pengeluaran dystrophin protein, bahan yang sangat penting untuk menjaga sel otot utuh. Oleh itu, apabila protein ini berada dalam kuantiti yang rendah dalam badan, otot-otot tidak dapat berfungsi dengan baik, mula muncul lesi yang memusnahkan serat otot.
Kerana ia adalah penyakit genetik, jenis distrofi ini boleh diluluskan dari ibu bapa kepada anak atau timbul akibat mutasi semasa kehamilan.
