Sindrom Ohtahara adalah sejenis epilepsi yang jarang berlaku yang biasanya berlaku pada bayi kurang daripada 3 bulan dan oleh itu juga dikenali sebagai ensefalopati epilepsi infantil.
Kejang pertama epilepsi jenis ini biasanya berlaku semasa trimester kehamilan yang terakhir, masih di dalam rahim, tetapi mungkin juga berlaku semasa 10 hari pertama kehidupan bayi, yang dicirikan oleh kontraksi otot sukarela yang meninggalkan kaki dan lengan keras untuk beberapa detik.
Walaupun tiada ubat, rawatan dengan penggunaan ubat, terapi fizikal dan pelarasan diet boleh dilakukan untuk mencegah timbulnya sawan dan meningkatkan kualiti hidup anak.
Bagaimana untuk mengesahkan diagnosis
Dalam sesetengah kes, sindrom Ohtahara boleh didiagnosis oleh pakar pediatrik hanya melalui pemerhatian gejala dan penilaian sejarah kanak-kanak.
Walau bagaimanapun, doktor juga boleh memerintahkan elektroencephalogram, iaitu peperiksaan yang tidak menyakitkan yang menilai aktiviti otak semasa kejang. Ketahui lebih lanjut tentang bagaimana peperiksaan ini dilakukan.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Bentuk pertama rawatan yang ditunjukkan oleh pakar pediatrik biasanya penggunaan ubat anti-tiub, seperti Clonazepam atau Topiramate, untuk cuba mengawal permulaan serangan, bagaimanapun, ubat-ubatan ini mungkin mempunyai sedikit hasil dan oleh itu orang lain boleh dinasihatkan bentuk rawatan yang termasuk:
- Penggunaan kortikosteroid, dengan kortikotropin atau prednison: mengurangkan bilangan sawan dalam beberapa kanak-kanak;
- Pembedahan untuk epilepsi : ia digunakan pada kanak-kanak di mana kejang disebabkan oleh kawasan tertentu otak dan dilakukan dengan penyingkiran kawasan ini, selagi tidak penting untuk fungsi otak;
- Mengambil makanan ketogenik : Ia boleh digunakan dalam semua kes untuk menambah rawatan dan terdiri daripada menghapuskan makanan kaya karbohidrat dari makanan, seperti roti atau pasta, untuk mengawal permulaan rampasan. Lihat makanan mana yang dibenarkan dan dilarang dalam jenis diet ini.
Walaupun rawatan sangat penting untuk meningkatkan kualiti hidup kanak-kanak, terdapat banyak kes di mana sindrom Ohtahara semakin memburuk dari waktu ke waktu, menyebabkan kelambatan perkembangan kognitif dan motor. Oleh kerana komplikasi jenis ini, jangka hayat adalah rendah, iaitu kira-kira 2 tahun.
Apa yang menyebabkan sindrom
Penyebab sindrom Ohtahara adalah sukar untuk dikenalpasti dalam kebanyakan kes, bagaimanapun, dua faktor utama yang muncul sebagai akar sindrom ini adalah mutasi genetik semasa kehamilan dan kecacatan otak.
Oleh itu, untuk mengurangkan risiko jenis sindrom ini, elakkan mengandung selepas berumur 35 tahun dan ikuti semua cadangan doktor, seperti mengelakkan penggunaan alkohol, tidak merokok, mengelakkan penggunaan ubat tidak preskripsi dan menyertai semua perundingan pranatal, sebagai contoh. Fahami semua sebab yang boleh menyebabkan kehamilan berisiko.
/16-dvidas-sobre-a-vacina-do-coronavrus-(covid-19).jpg)
